国内每年近100个新药进入临床研发 生物制药产能会过剩吗？
记者提出：有群众反映接种中国生物的疫苗在接种证明上显示的是兰州生物或者是成都生物，请问这是什么原因？
为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液产能和制剂分包装能力。目前，国药集团中国生物正在利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这也是符合国际惯例的。为了有效区分和注明委托生产的委托双方企业关系，委托分包装的疫苗在外包装、说明书等企业需要提供的材料上均清晰的描述和标注了委托双方的企业信息：疫苗上市许可持有人为北京生物制品研究所，原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业为对应的兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。针对您提出的这个问题，目前公众可能关注到的是预防接种信息系统中显示的是制剂分包装企业的信息，我们正在积极配合有关部门，将上市许可持有人信息同步到预防接种的信息中去。同时我们也会进一步加强对疫苗委托制剂分包装概念的普及和说明。
